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01. 遺伝子実験機器
遺伝子解析ソフト・データ解析サーバー
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機能ゲノミクス解析ソフトウェア OmicsBox
BioBam(バイオバム)
/
フィルジェン
ID:K04355
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農学系研究に適したゲノム解析ツール
OmicsBox
OmicsBoxは、ゲノム(DNA)、トランスクリプトミクス(RNA)、メタゲノムのNGSデータ分析が可能なバイオインフォマティクスソフトウェアです。
非モデル生物であっても、洞察まですばやく簡単にアクセスできます。
バイオインフォマティクスの知識は不要
ウェット実験の研究者向けに設計されたソフトウェアです。初めてでも簡単に使用することができます。ほとんどの作業は、アイコンを選択しパラメーターを決めるだけで、簡単に配列データを生物学的解釈を持つデータにすることが可能です。
非モデル生物に対応
OmicsBoxは、リファレンスゲノムがないデータでも解析が実行可能です。植物・水産など農学系研究に応用できるツールが多数搭載されています。様々なアノテーションデータベースにより機能情報をより深めることも可能です。
多くの科学研究引用実績
実績は高いがコマンドライン型であったりOSに制限があるオープンソフトウェアを多数組み込み、マウス操作で簡単に解析できる様にしたのがOmicsBoxの特長の1つです。特にアノテーションは、BioBam独自のアルゴリズムで7000件以上の研究引用実績があります。
高価な解析PCを必要としないので初期費用を抑えることができます。
OmicsBoxの解析や計算は、統合させたウェブサイトやBioBam社のクラウドを通して行われるため、安定したインターネット接続があれば解析可能です。
機能
遺伝子機能アノテーション
♦Blast解析
♦InterPro Scan
♦Gene Ontology Mapping・Blast2GO Annotation
♦GO-SlimよるGene Ontologyの縮小、可視化
♦フィッシャーの直接確率検定を使ったエンリッチメント解析
♦遺伝子セットエンリッチメント解析(GSEA)
♦発現比較データを使用したパスウェイ解析(アカデミックユーザー限定)
新規ゲノム配列決定
♦DNA-seq De-Novo Assembly(ショートリード、ロングリード、ハイブリッドアゼンブル)
♦DNA-Seqリファレンスゲノムへのマッピング
♦原核生物、真核生物の遺伝子領域予測
RNA-seqデータ解析
♦RNA-Seq DeNovo Assembly(ショートリード・Pacbioロングリード)
♦コンティグデータの完全性評価
♦CD-HIT
♦コーディング領域の予測
♦RNA-Seq リファレンスゲノムへのマッピング、Transcript定量
♦発現解析
♦タイムコースデータ解析
♦定量済みシングルセルRNA-Seqのデータ解析
メタゲノム解析
♦分類学的種の同定
♦宿主のDNAの除去
♦メタゲノムアゼンブル
♦メタゲノム遺伝子予測
♦メタゲノム機能アノテーション付け
♦比較解析
遺伝子の変異解析
♦BAMファイルを使用した変異検出
♦ゲノムワイド関連解析(GWAS)
仕様
シリーズ
OmicsBox
希望小売価格
(税抜)
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*OmicsBoxには、1週間無料のトライアル版がございます。お問い合わせください
*OmicsBoxは、研究利用のみ使用可能です。
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