クロマチン免疫沈降（Chromatin immunoprecipitation、略称 ChIP）は抗体を用いて特定のタンパク質に結合（相互作用）するDNA領域を回収する手法です。
クロマチン免疫沈降（ChIP）と、次世代シーケンスを組み合わせることによって、転写調節因子やクロマチン結合タンパク質とDNAの結合部位を解析することが可能です。
クロマチン免疫沈降により得られたChIP産物をシーケンスすることで得られたリード情報は、特定タンパク質の結合領域を指し示す配列情報の集合体です。リード情報をリファレンスに対してマッピングした場合、リードの集中する箇所が結合領域としてピーク状に検出されます。この領域情報、ピークコールなどの結果を納品します。
なお、タンパク質・DNAにより結合能やその力価が異なり ChIP条件（回収に最適な断片サイズなど）は一様ではないため、ChIP産物の回収まではお客様にて調製をお願いしております。ご了承ください。
代表的な仕様
- ライブラリ調製：TruSeq ChIP-seq library
- シーケンス条件：NovaSeq X Plus, 150 bp, paired end, 6 Gb /sample
- データ解析：Mapping, Peak call
